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回答1
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郭兮恒 主任醫師
首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
三級甲等
呼吸科
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肺纖維化是一種肺部疾病，表現為正常的肺組織結構被破壞，肺泡和肺間質被纖維組織替代，導致肺功能逐漸下降。身體健康為重，一旦感到不適，應及時就醫，避免自行診斷用藥帶來的風險。
2018-12-29 15:36
1.病因：包括長期吸煙、環境暴露（如石棉、粉塵）、某些自身免疫性疾病（如類風濕關節炎）、某些藥物副作用、遺傳因素等。
2.癥狀：常見的有呼吸困難，尤其是活動后加重，還可能有干咳、乏力、消瘦等。
3.診斷：依靠胸部高分辨率CT、肺功能檢查、血液檢查等。
4.治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布等，需要遵醫囑使用。嚴重者可能需要肺移植。
5.預后：病情進展因人而異，早期診斷和治療有助于改善預后。
肺纖維化會嚴重影響生活質量，若出現相關癥狀應及時就醫，早診斷早治療。
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回答2
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聶金娥 醫師
濰坊市人民醫院
三級甲等
普內科
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你好，肺臟間質組織由膠原蛋白,彈性素及蛋白醣類構成,當纖維母細胞受到化學性或物理性傷害時,會分泌膠原蛋白進行肺間質組織的修補,進而造成肺臟纖維化；即肺臟受到傷害后,人體修復產生的結果.
2014-04-09 20:55
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
