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回答1
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黃桂瓊 主任醫師
廣州中醫藥大學惠州醫院
三級甲等
內一科（呼吸病科）
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肺纖維化不會傳染，屬于非感染性疾病。此病涉及肺泡壁和呼吸性細支氣管彌漫性炎癥及間質纖維化，其中特發性肺纖維化最為常見。治療需在最佳時期介入，以提高治愈率。建議前往正規醫院內科就診。身體感到不適時，務必及時就診，聽從醫生的建議進行診治，不要自己擅自用藥。
2014-04-06 11:58
1.疾病本質：肺纖維化是肺部結構損傷后的修復過程異常，導致肺組織纖維化，而非由微生物引起的感染。
2.病理變化：病理上表現為肺泡壁和間質纖維化，影響氣體交換，而非傳染性病原體引發的疾病。
3.傳播方式：由于非傳染性，肺纖維化不會通過空氣、接觸或飛沫等方式傳播給他人。
4.治療原則：治療側重于控制炎癥、抑制免疫反應和促進肺功能恢復，如使用糖皮質激素、免疫抑制劑等。
5.生活調整：患者需避免吸煙和污染環境，保持良好的生活習慣，有助于病情控制。
肺纖維化屬于非傳染性疾病，無需擔心會傳染給他人。及時就醫，遵循醫囑進行治療，可以有效控制病情進展。
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
