20 個月女童先天性肛門狹窄和巨結腸，要手術嗎？
3 |瀏覽1次 1 分鐘前 我姑娘現在20個月，出生后14天發現她不吃不喝天天睡覺，出生后17天在吉林醫院住院說是先天性肛門狹窄和先天性巨結腸，大夫說保守治療回家擴肛，我現在已經擴到19號了，孩子大便費勁，然后上長春醫院做鋇劑灌腸，片子顯示腸子只有擴張.沒有狹窄地段，也做過肛門直腸測壓，直腸肛管反射弱陽性，請問孩子需要手術嗎？
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回答1
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軒存旺 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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先天性肛門狹窄和先天性巨結腸是兒童較為常見的腸道疾病。對于患兒是否需要手術，需綜合多方面因素判斷，如病情嚴重程度、保守治療效果、相關檢查結果等。 1.病情嚴重程度：若患兒癥狀嚴重，如長期嚴重便秘、腹脹，影響生長發育，可能需要手術。 2.保守治療效果：像擴肛治療后仍大便費勁，效果不佳，手術可能性增大。 3.鋇劑灌腸結果：片子顯示腸子僅有擴張，無狹窄地段，還需結合其他檢查評估。 4.肛門直腸測壓：直腸肛管反射弱陽性，要進一步分析對手術決策的影響。 5.患兒整體狀況：包括身體營養狀況、有無其他并發癥等。 綜合考慮上述因素，才能決定患兒是否需要手術。建議家長帶患兒到專業的兒童醫院或綜合醫院的小兒外科，由醫生進行全面評估，制定最適合的治療方案。
2024-09-26 19:59
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發生傾向，有報道為4%。 查看全文»
