-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
龔峻梅 副主任醫師
南方醫科大學中西醫結合醫院
三級甲等
血液腫瘤科/血液病科
-
你好，不會，蠶豆病為不完全顯性伴性遺傳病,病理基因在X染色體上。如果生的兒子，X染色體是來自母親的正常的，所以兒子是不會有這種病的，如果生的女兒，只有一個來自父親異常X染色體，另一個是正常的，那么女兒一般攜帶該基因，沒有癥狀。
2014-03-14 12:59
-
就醫問藥
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是蠶豆病? 蠶豆病是因為進食蠶豆或蠶豆制品所誘發的急性溶血性貧血。病人紅細胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD)，系一種遺傳性疾病，它是伴性隱性遺傳，也有人認為是伴性不完全顯性遺傳。本病多發生于兒童，在每年3—5月蠶豆成熟季節時發病最多。一般在進食蠶豆后12～24小時突然發病，如不及時搶救，可于發病后1～2日內死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
推薦醫生
更多»
推薦用藥
更多»
-
-
地塞米松磷酸鈉注射液
療效：主要用于過敏性與自身免疫性炎...
-
-
米樂松
療效：除非用于某些內分泌疾病的替代...
