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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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朱微微 主治醫(yī)師
安徽省立醫(yī)院
三級(jí)甲等
中醫(yī)科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，目前無(wú)法被完全治愈，但通過(guò)規(guī)范治療可有效控制病情。面對(duì)身體的不適，最明智的選擇是立即就醫(yī)，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療，確保安全有效。
2014-01-17 11:59
1.疾病原理：患者體內(nèi)缺乏某些凝血因子，導(dǎo)致出血不易止住。
2.癥狀表現(xiàn)：常有皮膚黏膜出血、關(guān)節(jié)腔出血、肌肉血腫等。
3.診斷方法：通過(guò)凝血功能檢查、基因檢測(cè)等確診。
4.治療方式：主要靠補(bǔ)充凝血因子，如重組人凝血因子Ⅷ、凝血酶原復(fù)合物。
5.日常注意：避免外傷，不使用影響凝血的藥物，如阿司匹林。
6.定期復(fù)查：監(jiān)測(cè)凝血功能及相關(guān)指標(biāo)，調(diào)整治療方案。雖然血友病無(wú)法根治，但積極治療和良好的日常護(hù)理能提高生活質(zhì)量，延長(zhǎng)生存期。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱(chēng)抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱(chēng)血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱(chēng)血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見(jiàn)。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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