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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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韋溪 醫(yī)師
山東省中醫(yī)院
三級甲等
綜合內(nèi)科
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紅細(xì)胞平均血紅蛋白濃度偏低可能是由于多種原因引起的,如缺鐵性貧血、地中海貧血、巨幼細(xì)胞貧血、慢性疾病導(dǎo)致的貧血以及造血功能障礙等。 1. 缺鐵性貧血:鐵攝入不足、鐵吸收障礙或鐵丟失過多,導(dǎo)致血紅蛋白合成減少,引起紅細(xì)胞平均血紅蛋白濃度降低。治療常使用硫酸亞鐵、富馬酸亞鐵、琥珀酸亞鐵等藥物。 2. 地中海貧血:一種遺傳性溶血性貧血,由于珠蛋白基因缺陷,使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成。輕型一般無需特殊治療,重型可能需要輸血和祛鐵治療。 3. 巨幼細(xì)胞貧血:因葉酸或維生素 B?? 缺乏,影響 DNA 合成,導(dǎo)致細(xì)胞核發(fā)育障礙。補(bǔ)充葉酸和維生素 B?? 可改善癥狀。 4. 慢性疾病導(dǎo)致的貧血:如慢性感染、慢性腎衰竭、惡性腫瘤等,會影響紅細(xì)胞生成和代謝。治療原發(fā)病的同時,可使用促紅細(xì)胞生成素等藥物。 5. 造血功能障礙:如再生障礙性貧血,骨髓造血功能衰竭,全血細(xì)胞減少。治療包括免疫抑制治療、造血干細(xì)胞移植等。 發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞平均血紅蛋白濃度偏低時,應(yīng)及時就醫(yī),進(jìn)行進(jìn)一步檢查,明確病因,并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行治療。
2024-12-10 07:35
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什么是紅細(xì)胞異常? 遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥是一種遺傳性疾病,該病患者的紅細(xì)胞是球形的而非正常時的碟形。紅細(xì)胞異常被破壞,如細(xì)胞膜異常,酶的缺陷使紅細(xì)胞不能維持其變形性,這樣很難通過狹窄的血管,這些異常多為遺傳性的。一般無需治療,貧血嚴(yán)重時可以切脾,切脾不能糾正紅細(xì)胞形狀,但可以減少其破壞,糾正貧血。 查看全文»