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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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朱微微 主治醫(yī)師
安徽省立醫(yī)院
三級甲等
中醫(yī)科
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地中海貧血的遺傳并非取決于父母中的某一方，而是與父母雙方的基因均有關(guān)。當(dāng)身體感到不適時(shí)，務(wù)必及時(shí)就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指示進(jìn)行診治，不宜自己隨意用藥。
2014-01-09 16:39
1.地中海貧血是一種遺傳性疾病，若父母均為正常，子女通常不會患病。
2.當(dāng)父母一方為地中海貧血基因攜帶者，另一方正常，子女有一定幾率成為攜帶者。
3.若父母均為地中海貧血基因攜帶者，子女患病的風(fēng)險(xiǎn)增加。
4.夫妻為同型地中海型貧血的帶因者，每次懷孕，子女有1/4機(jī)會正常，1/2機(jī)會為帶因者，1/4機(jī)會為重型患者。
5.重型地中海貧血對患兒健康影響極大，可能需要長期治療甚至造血干細(xì)胞移植。總之，地中海貧血的遺傳是復(fù)雜的，與父母雙方基因狀況密切相關(guān)。備孕夫妻如有疑慮，應(yīng)進(jìn)行基因檢測和遺傳咨詢。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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