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回答1
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武皓 醫師
山東大學齊魯醫院
三級甲等
普內科
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無創產前基因檢查是一種通過采集孕婦外周血，對胎兒染色體異常進行篩查的檢測方法，包括檢測原理、適用人群、優勢、局限性和檢查時機等。 1.檢測原理：提取孕婦血液中的胎兒游離 DNA，分析染色體情況。 2.適用人群：高齡孕婦、唐篩高風險孕婦、有家族遺傳病史孕婦等。 3.優勢：非侵入性，減少流產風險；準確率相對較高。 4.局限性：不能檢測所有染色體異常；存在一定假陽性和假陰性。 5.檢查時機：通常在孕 12 周以后進行。 無創產前基因檢查為孕期胎兒染色體異常的篩查提供了重要手段，但結果不能作為確診依據。如有異常，還需進一步檢查。
2024-12-10 11:35
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