-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
胡永珍 副主任醫師
廣東省中醫院
三級甲等
血液科
-
再生障礙性貧血是多種因素導致骨髓造血功能衰竭，全血細胞減少的疾病。部分患者可治愈，治療需根據病情和個體情況而定，應及時就醫。身體感到不適時，務必及時就診，聽從醫生的建議進行診治，不要自己擅自用藥。
2014-01-05 22:17
1.病因：包括遺傳因素、化學毒物、藥物影響、病毒感染、免疫異常等。
2.癥狀：常表現為貧血、出血、感染，如面色蒼白、皮膚瘀斑、發熱等。
3.檢查：需進行血常規、骨髓穿刺等檢查，明確病情。
4.治療：包括免疫抑制治療，如環孢素；促造血治療，如雄激素；造血干細胞移植等。藥物使用需遵醫囑。
5.預防：避免接觸有害物質，預防感染。
再生障礙性貧血的治療效果因人而異，患者要積極配合治療，保持良好心態，爭取較好的預后。
-
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障，有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
