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            地中海貧血的癥狀表現(xiàn)有哪些

            地中海貧血

            地中海貧血的癥狀表現(xiàn)有哪些

            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孫競 主任醫(yī)師

              南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院

              三級甲等

              血液內(nèi)科

              地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,癥狀表現(xiàn)多樣。患者應(yīng)重視,必要時及時就醫(yī)。關(guān)愛自己,從關(guān)注健康開始。身體不適時,請及時就醫(yī),并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。
              1.輕型患者:可能無明顯癥狀,常在體檢時發(fā)現(xiàn)紅細胞指標(biāo)異常。
              2.中型患者:常出現(xiàn)乏力、易疲勞、面色蒼白等,還可能有脾腫大。
              3.重型患者:貧血嚴重,生長發(fā)育遲緩,頭顱變大、額部隆起,可有黃疸、骨骼變形。
              4.部分患者:會出現(xiàn)食欲減退、腹部脹滿。
              5.長期患病者:可能因鐵過載引發(fā)心臟、肝臟等器官損害。
              地中海貧血癥狀輕重不一,如有相關(guān)癥狀或家族遺傳史,應(yīng)及時進行基因檢測和相關(guān)檢查。

              2014-01-05 22:10
            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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