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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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孫子凱 主任醫師
江蘇省中醫院
三級甲等
呼吸與危重癥醫學科
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肺纖維化患者的生存時間受多種因素影響，包括病情嚴重程度、治療效果、患者身體狀況、是否有并發癥及日常生活管理等。患者應重視病情，及時就醫。身體感到不適時，務必及時就診，聽從醫生的建議進行診治，不要自己擅自用藥。
2014-01-05 19:45
1.病情嚴重程度：輕度患者癥狀較輕，進展緩慢；重度患者呼吸困難明顯，影響生存時間。
2.治療效果：規范治療，如使用吡非尼酮、尼達尼布等藥物，可延緩病情進展。
3.患者身體狀況：體質好、免疫力強的患者可能更耐受治療，生存時間相對較長。
4.并發癥：若出現肺部感染、呼吸衰竭等并發癥，會縮短生存時間。
5.日常生活管理：戒煙、避免接觸有害環境、適當鍛煉、營養均衡等有助于延長生存時間。
總之，肺纖維化患者的生存時間因人而異，積極治療和良好的生活管理至關重要。
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
