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原發性血小板增多癥。

2014-01-02 09:09 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：原發性血小板增多癥

問題：

原發性血小板增多癥。

回答1
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馬叢叢主治醫師

聊城市人民醫院

三級甲等

血液內科

原發性血小板增多癥是血液科的疾病之一，以血小板增多為主要的特點，可能會出現：頭暈乏力，易疲勞等等不典型的癥狀。該疾病可能和基因有些關系，大概半數的患者可能JAK2V617F基因是陽性的。因此建議您需要到正規的醫院掛血液科診療，在該疾病的治療上，目前主要是采用羥基脲來進行治療，必要時可能還可以聯用α-干擾素來進行治療，還需要使用些抑制血小板聚集的藥物例如腸溶阿司匹林等等。
2018-08-08 16:27

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回答2
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董濤醫師

家庭醫生在線合作醫院

其他

內科

細胞低的太多，影響抵抗力，易導致難于控制的感染;還有血小板降低，可導致大出血或者內臟出血。這幾樣都可危及生命.建議檢查一下骨髓涂片，自身免疫抗體譜，尿常規，肝功能，腎功能，C反應蛋白等項目查找原因。
2014-01-02 09:24

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什么是原發性血小板增多癥? 　　原發性血小板增多癥(essential thrombocythemia，ET)也稱出血性血小板增多癥，是一種原因不明的以骨髓巨核細胞異常增生伴有血小板持續、顯著增多為特征的骨髓增生性疾病。多見于成人，兒童少見。其特征為骨髓巨核細胞異常增生伴血小板持續增多。同時伴有其他造血細胞輕度增生，常有反復自發性皮膚粘膜出血、血栓形成和脾腫大。可與其他骨髓增生性疾病互相轉化或發展為白血病。發病年齡多在40歲以上，男性多于女性。約2/3原發性血小板增多癥患者在診斷時并無明顯癥狀。查看全文»

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