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原發性血小板增多癥應如何應對

2014-01-01 08:31 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：原發性血小板增多癥

問題：

原發性血小板增多癥應如何應對

回答1
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王秀菊主任醫師

中山大學孫逸仙紀念醫院

三級甲等

血液內科

原發性血小板增多癥是一種骨髓增殖性疾病，表現為血小板數量異常增多。有出血、血栓形成等風險，需及時就醫。當身體感到不適時，務必及時就醫，聽從醫生的指示進行診治，不宜自己隨意用藥。
1.疾病原理：這是由于骨髓中巨核細胞過度增殖，導致血小板生成增多。
2.癥狀表現：可能有頭暈、乏力、肢體麻木、鼻出血、牙齦出血等。
3.檢查診斷：通過血常規、骨髓穿刺等檢查明確診斷。
4.治療方法：可使用羥基脲、阿那格雷等藥物抑制血小板生成；也可用干擾素調節免疫。
5.生活注意：避免碰撞、不吃過硬食物、戒煙戒酒、適當運動。
6.定期復查：監測血常規、肝腎功能等，評估病情。
原發性血小板增多癥患者應積極配合治療，注意生活調養，定期復查，以控制病情，提高生活質量。
2018-10-15 11:05

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回答2
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劉巧花醫師

丁集鎮衛生院

一級

婦科

細胞低的太多，影響抵抗力，易導致難于控制的感染;還有血小板降低，可導致大出血或者內臟出血。這幾樣都可危及生命.建議檢查一下骨髓涂片，自身免疫抗體譜，尿常規，肝功能，腎功能，C反應蛋白等項目查找原因。
2014-01-01 08:46

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什么是原發性血小板增多癥? 　　原發性血小板增多癥(essential thrombocythemia，ET)也稱出血性血小板增多癥，是一種原因不明的以骨髓巨核細胞異常增生伴有血小板持續、顯著增多為特征的骨髓增生性疾病。多見于成人，兒童少見。其特征為骨髓巨核細胞異常增生伴血小板持續增多。同時伴有其他造血細胞輕度增生，常有反復自發性皮膚粘膜出血、血栓形成和脾腫大。可與其他骨髓增生性疾病互相轉化或發展為白血病。發病年齡多在40歲以上，男性多于女性。約2/3原發性血小板增多癥患者在診斷時并無明顯癥狀。查看全文»

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