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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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陳毅榮 主治醫師
南方醫科大學南方醫院
三級甲等
創傷骨科
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你好，骨髓增生異常綜合癥是一組起源于造血髓系定向干細胞或多能干細胞的異質性克隆性疾患，主要特征是無效造血和高危演變為急性髓系白血病，臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化。其具體臨床表現為貧血，可伴有感染或出血，部分病人可無癥狀。部分患者可有肝，脾，淋巴結輕度腫大，少數患者可有胸骨壓痛，肋骨或四肢關節痛。血象可呈全血細胞減少
2013-12-31 22:40
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就醫問藥
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內細胞增生，常同時或先后出現紅細胞、粒細胞和巨核細胞發育異常、骨髓病態造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉化的傾向。MDS多數起病隱襲，發病率各家報告不一，高低懸殊。國內外統計發病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉化為白血病。 查看全文»
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