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回答1
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賴克方 主任醫師
廣州醫科大學附屬第一醫院
三級甲等
呼吸內科
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肺纖維灶通常是肺部損傷后的局部瘢痕，一般無需特殊治療。肺纖維化則是肺部組織的慢性炎癥和纖維增生，治療難度較大。其能否治好取決于多種因素，如病因、病情嚴重程度、治療時機和個體差異等。身體健康為重，一旦感到不適，應及時就醫，避免自行診斷用藥帶來的風險。
2013-12-29 12:35
1.病因：常見病因包括長期吸煙、環境暴露、自身免疫性疾病等。特發性肺纖維化病因不明。
2.病情程度：早期癥狀較輕，可能有干咳、呼吸困難。晚期病情嚴重，生活質量明顯下降。
3.治療時機：早期診斷并治療，效果相對較好。延誤治療則預后較差。
4.治療方法：常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布等，可能需要氧療、肺康復訓練。嚴重時考慮肺移植。
5.個體差異：不同個體對治療的反應不同，身體基礎狀況也影響預后。
總體來說，肺纖維灶多無需擔憂，肺纖維化治療較復雜，部分患者病情可得到控制和緩解，但難以完全治愈。
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
