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回答1
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侯衍豹 醫師
濰坊市人民醫院
三級甲等
普內科
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胎兒性多囊腎是一種先天性腎臟發育異常疾病，其形成與遺傳、胚胎發育、環境等多種因素相關。應對方法包括產前診斷、密切監測、產后評估及治療等。 1. 遺傳因素：胎兒性多囊腎可能由基因突變引起，如 PKD1、PKD2 等基因異常。 2. 胚胎發育異常：在胚胎發育過程中，腎臟結構形成出現障礙，導致多囊腎的發生。 3. 環境因素：孕期母體接觸有害物質，如化學毒物、放射性物質等，可能增加胎兒患病風險。 4. 感染因素：孕期母體感染某些病毒或細菌，可能影響胎兒腎臟發育。 5. 其他因素：母親患有某些自身免疫性疾病，也可能對胎兒腎臟發育產生不良影響。 總之，胎兒性多囊腎的形成原因較為復雜。一旦發現，需要密切關注胎兒情況，出生后及時評估和治療，以改善患兒預后。
2024-12-08 19:41
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就醫問藥
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什么是多囊腎? 多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合征、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道，本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型，常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎，發病于嬰兒期，臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎，常于青中年時期被發現，也可在任何年齡發病。 查看全文»
