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回答1
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梁亮 副主任醫師
廣東醫科大學附屬醫院
三級甲等
血液內科
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再生障礙性貧血和白血病是兩種不同的血液病，在病因、癥狀、治療等方面存在差異。主要包括發病機制、臨床表現、診斷方法、治療手段和預后情況等。面對身體的不適，最明智的選擇是立即就醫，并在醫生的指導下進行規范治療，確保安全有效。
2013-12-28 11:19
1.發病機制：再生障礙性貧血是骨髓造血功能衰竭，白血病是造血干細胞惡性增殖。
2.臨床表現：再障多為貧血、出血、感染，白血病還常有發熱、肝脾淋巴結腫大。
3.診斷方法：再障依靠血常規、骨髓穿刺等，白血病需做骨髓涂片、免疫分型等。
4.治療手段：再障常用免疫抑制劑、雄激素等，如環孢素、司坦唑醇；白血病多采用化療、靶向治療，如阿糖胞苷、甲氨蝶呤。
5.預后情況：再障部分患者可治愈，白血病類型不同預后不同。
總之，再生障礙性貧血不是白血病，兩者有明顯區別，確診后應積極治療。
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障，有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
