亚洲网站在线免费观看,九九99国产精品视频,国产亚洲精品国产福利在线观看

即問即答

患上 A 型地中海貧血應如何應對

2024-12-05 10:37 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：地中海貧血

問題：

a型地中海貧血怎么辦

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

尹書方主治醫師

家庭醫生在線合作醫院

其他

婦產科

A 型地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，由珠蛋白基因缺陷導致。應對方法包括定期檢查、合理飲食、預防感染、適當運動和規范治療等。 1. 定期檢查：包括血常規、血紅蛋白電泳等，以了解貧血程度和病情變化。 2. 合理飲食：多攝入富含蛋白質、維生素和鐵的食物，如瘦肉、蛋類、新鮮蔬果。 3. 預防感染：注意個人衛生，避免接觸感染源，預防感冒等疾病。 4. 適當運動：增強體質，但避免劇烈運動和過度勞累。 5. 規范治療：根據病情輕重，可能需要輸血、祛鐵治療，藥物方面如羥基脲、阿糖胞苷、沙利度胺等。治療需遵醫囑。總之，A 型地中海貧血患者需要重視疾病管理，積極配合治療，改善生活質量，延緩病情進展。
2024-12-05 21:16

咨詢相關醫生

就醫問藥

針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題

什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

疾病癥狀：溶血膽紅素升高

推薦醫生 更多»