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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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肖曉嵐 主治醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
兒科
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地中海貧血是一種遺傳性疾病，夫妻一方為攜帶者時，對寶寶可能產生影響，包括遺傳風險、癥狀表現、診斷方法、治療措施、預后情況等。行用藥存在隱患，身體出現不適時，請務必咨詢醫(yī)生，科學治療。
2013-12-18 07:51
1.遺傳風險：如果夫妻一方是地中海貧血基因攜帶者，寶寶有一定幾率成為攜帶者或患者。若父母雙方均為攜帶者，寶寶患病風險增加。
2.癥狀表現：輕者可能無癥狀，重者會出現貧血、黃疸、肝脾腫大等。
3.診斷方法：除基因診斷外，還包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳等檢查。
4.治療措施：輕型一般無需特殊治療，中間型和重型可能需要輸血、祛鐵治療，嚴重時需進行造血干細胞移植。
5.預后情況：輕型預后較好，重型預后較差，會影響生長發(fā)育和生活質量。
總之，夫妻一方為地中海貧血基因攜帶者時，應重視產前檢查，如抽羊水檢查等，以便及時了解胎兒情況，采取相應措施。
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就醫(yī)問藥
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