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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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周振海 主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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重度地中海貧血癥狀多樣，主要包括貧血相關(guān)表現(xiàn)、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、骨骼改變、黃疸以及特殊面容等。面對(duì)身體不適，切勿拖延，應(yīng)立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復(fù)健康。
2013-12-16 10:26
1.貧血癥狀：面色蒼白、乏力、心悸、氣短，嚴(yán)重時(shí)可出現(xiàn)呼吸困難。
2.生長(zhǎng)發(fā)育遲緩：身材矮小，體重低于同齡人，性發(fā)育延遲。
3.骨骼改變：顱骨變形、顴骨隆起、鼻梁塌陷等。
4.黃疸：皮膚和鞏膜黃染。
5.特殊面容：額頭突出、眼距增寬等。
重度地中海貧血癥狀明顯，對(duì)健康影響較大，一旦發(fā)現(xiàn)需及時(shí)就醫(yī)治療。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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