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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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馮茹 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，成年人患病癥狀因病情輕重有所不同。病情較重者癥狀明顯，需及時(shí)就醫(yī)。如果身體不適，請(qǐng)盡快尋求醫(yī)療幫助，按照醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切莫自行用藥。
2013-12-16 08:42
1.輕度地中海貧血：可能無明顯癥狀，或僅在勞累、感染時(shí)出現(xiàn)乏力、頭暈。
2.中度地中海貧血：常有頭暈、乏力、面色蒼白、黃疸，活動(dòng)后心悸、氣短。
3.重度地中海貧血：發(fā)育遲緩，肝脾腫大明顯，可有骨骼改變，如特殊面容，還易出現(xiàn)感染、心力衰竭等并發(fā)癥。
4.其他癥狀：部分患者可能有食欲減退、腹脹、皮膚瘙癢等。
5.精神心理：長(zhǎng)期患病可能出現(xiàn)焦慮、抑郁等情緒問題。
地中海貧血的癥狀多樣，成年人若有相關(guān)癥狀應(yīng)及時(shí)檢查，明確病情并采取相應(yīng)治療。
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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