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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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李紅俠 主治醫(yī)師
常州割包皮醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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檢查地中海貧血一般可掛血液科。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，其發(fā)病機(jī)制主要與珠蛋白基因缺陷有關(guān)。常見癥狀包括貧血、黃疸、脾腫大等。檢查方法多樣，治療則需根據(jù)病情嚴(yán)重程度而定。 1. 發(fā)病機(jī)制：地中海貧血是由于珠蛋白基因的缺失或突變，導(dǎo)致珠蛋白鏈合成減少或缺失，引起血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常和功能障礙。 2. 常見癥狀：輕型患者可能無癥狀，重型患者常有面色蒼白、乏力、生長發(fā)育遲緩、骨骼變形等。 3. 檢查方法：包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等。 4. 診斷標(biāo)準(zhǔn)：根據(jù)血紅蛋白水平、紅細(xì)胞形態(tài)、基因檢測結(jié)果等綜合判斷。 5. 治療方法：輕型一般無需特殊治療，中間型和重型可能需要輸血、祛鐵治療，嚴(yán)重者可能需要進(jìn)行造血干細(xì)胞移植。 總之，地中海貧血是一種較為復(fù)雜的疾病，及時到正規(guī)醫(yī)院的血液科就診，進(jìn)行準(zhǔn)確的診斷和恰當(dāng)?shù)闹委煼浅Ｖ匾?/p> 2024-09-19 22:40
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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