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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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謝雙鋒 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血是遺傳性溶血性貧血，攜帶者癥狀較輕。其發(fā)病與基因缺陷有關(guān)，治療需謹(jǐn)慎。包括注意營(yíng)養(yǎng)、預(yù)防感染等。若身體出現(xiàn)異常癥狀，請(qǐng)立刻就診，根據(jù)醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切勿自行用藥。
2013-12-09 14:15
1.疾病原理：由于球蛋白基因缺陷，影響血紅蛋白組成，導(dǎo)致紅細(xì)胞異常。
2.癥狀表現(xiàn)：攜帶者可能無明顯癥狀或僅有輕度貧血。
3.檢查要點(diǎn)：常通過紅細(xì)胞滲透脆性降低等實(shí)驗(yàn)室檢查確診。
4.治療原則：一般無需特殊治療，注意營(yíng)養(yǎng)和休息，預(yù)防感染，適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。
5.補(bǔ)鐵情況：通常不補(bǔ)鐵，補(bǔ)鐵可能加重鐵負(fù)荷。
地中海貧血攜帶者應(yīng)關(guān)注自身健康，定期檢查，如有異常及時(shí)就醫(yī)。
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就醫(yī)問藥
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