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張宇明 主任醫師
廣東醫科大學附屬醫院
三級甲等
血液內科
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骨髓增生異常綜合征（MDS）是一種造血干細胞疾病，它可能導致正常血細胞生成減少，而異常細胞增多。雖然MDS不直接等于白血病，但它確實存在轉化為急性白血病的風險。當身體感到不適時，務必及時就醫，聽從醫生的指示進行診治，不宜自己隨意用藥。
2013-11-29 14:52
骨髓增生異常綜合征與白血病的關聯
1.MDS特征：MDS主要表現為貧血、出血和感染，由于正常血細胞生成受阻。
2.白血病轉化：部分MDS患者在疾病進展中，可能會轉變為急性髓系白血病（AML），這是一個惡性程度更高的血液病。
3.轉化概率：并非所有MDS都會轉為白血病，但風險因個體差異而異，一般年齡較大和高危組別的患者轉化可能性較高。
4.監測與診斷：定期監測血象和骨髓檢查對評估MDS病情變化至關重要。
5.治療策略：MDS治療旨在改善癥狀、延長生存期和防止白血病轉化，可能包括輸血支持、去甲基化藥物、造血干細胞移植等。
因此，骨髓增生異常綜合征雖非白血病，但存在轉化為白血病的可能性，患者需密切關注病情變化，并在醫生指導下接受適當的治療。早期干預和定期評估對于管理MDS至關重要。
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內細胞增生，常同時或先后出現紅細胞、粒細胞和巨核細胞發育異常、骨髓病態造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉化的傾向。MDS多數起病隱襲，發病率各家報告不一，高低懸殊。國內外統計發病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉化為白血病。 查看全文»
