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高沖 主任醫師
東南大學附屬中大醫院
三級甲等
血液科
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再生障礙性貧血(簡稱再障)是一種骨髓造血功能衰竭的疾病,主要特征是全血細胞減少,包括紅細胞、白細胞和血小板。雖然血小板偏低和乏力可能是再障的癥狀之一,但這并不一定意味著一定是再障。行用藥存在隱患,身體出現不適時,請務必咨詢醫生,科學治療。
2013-11-14 19:48
血小板偏低可能由多種原因引起,如免疫性血小板減少癥、營養不良、藥物反應或某些病毒感染。同時,乏力可能與貧血或多種疾病相關。因此,這些癥狀并不能直接診斷為再障,需要進一步檢查。
1.癥狀檢查:除了血小板低下和乏力,再障還常伴有反復感染、出血傾向(如瘀斑、鼻出血、牙齦出血)和重度貧血。
2.血液檢查:全面的血液檢查,包括血常規、骨髓涂片和骨髓活檢,對于確定診斷至關重要。
3.免疫學評估:檢查是否存在自身免疫反應,以排除免疫介導的血小板減少。
4.家族史:再障可能有遺傳因素,家族中有類似疾病史也需考慮。
5.其他病因排查:排除其他可能導致血小板減少和疲勞的疾病,如白血病、惡性腫瘤或骨髓纖維化。
如果出現血小板偏低和乏力,應及時就醫,通過一系列檢查來確定具體原因。即使癥狀與再障相似,也需要專業醫生的評估才能確診。早期診斷和治療對于改善病情至關重要。請咨詢血液科醫生以獲取準確的診斷和治療建議。
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細胞損傷,外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障,有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»