公公視網膜色素變性，老公及后代會遺傳嗎
公公的家族只有他跟他大哥是視網膜色素變性患者，他們那一代是弟兄5個，其余3個都正常，爺爺奶奶外公外婆那一代正常，堂兄妹到現在為止也是正常的，我老公的媽媽幾代人都沒有這個病，那我老公會不會遺傳到這個病呢？他現在30了，視力很好。我們生孩子的話，會不會有隔代遺傳？（我們家族也沒有這個病，只是我有點低度近視）我公公這個病是屬于常染色體隱性遺傳或者是性染色體遺傳？候復，十分感謝！！
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
軒存旺 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
-
視網膜色素變性有多種遺傳方式，包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖隱性遺傳等。您老公是否遺傳及后代是否隔代遺傳，取決于具體的遺傳類型和基因情況。此外，發病年齡、家族中其他成員的情況等也會影響判斷。 1. 遺傳類型：常染色體顯性遺傳時，只要父母一方患病，子女就有 50%的發病概率；常染色體隱性遺傳，父母雙方均攜帶致病基因，子女才有患病可能；性連鎖隱性遺傳，男性發病多于女性。 2. 發病年齡：視網膜色素變性的發病年齡不一，有的在兒童期發病，有的在成年后。您公公發病較晚，可能遺傳傾向相對較小。 3. 家族情況：您公公家族中僅他和其大哥患病，其余兄弟正常，堂兄妹也正常，這提示可能是隱性遺傳或不完全顯性遺傳。 4. 基因檢測：要明確您老公是否攜帶致病基因，可進行基因檢測。 5. 后代遺傳：即使您老公未發病且未攜帶致病基因，后代仍有小概率出現新的基因突變導致發病。 綜上所述，您老公有一定的遺傳風險，但目前視力正常是好現象。若有擔憂，建議咨詢專業醫生并考慮基因檢測。
2024-12-03 00:56
-
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
