-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
莫北溪 主任醫師
陽江市人民醫院
三級甲等
心血管科
-
主動脈瓣關閉不全與動脈導管未閉屬于先天性心臟病范疇,可能引發心功能不全、呼吸困難等癥狀。治療通常涉及藥物控制與手術干預,旨在改善心臟功能與生活質量。自行處理身體不適可能加重病情,及時就醫并遵循醫生的治療方案是關鍵。
2013-09-28 22:21
1.藥物治療:初期,可能采用利尿劑如呋塞米、螺內酯,以減輕心臟負擔,改善呼吸困難。
2.吸氧治療:對于缺氧癥狀明顯的個體,吸氧可緩解紫紺,提升血氧飽和度。
3.介入手術:動脈導管未閉可通過封堵器進行介入治療,有效封閉異常通道。
4.瓣膜修復或置換:主動脈瓣關閉不全嚴重時,可能需要瓣膜修復或人工瓣膜置換手術。
5.定期隨訪:無論采取何種治療,均需定期進行心臟超聲等檢查,監測病情變化。
面對主動脈瓣關閉不全與動脈導管未閉,早期診斷與合理治療至關重要。藥物管理可緩解癥狀,而手術干預則是糾正解剖異常的關鍵。建議在專業心血管科醫生指導下制定個性化治療方案。
-
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是動脈導管未閉? 動脈導管是胎兒賴以生存的肺動脈與主動脈之間的生理性血流通道,由胚胎左側第6主動脈弓形成,位于主動脈峽部和左肺動脈根部之間的主動脈一肺動脈通道,通常于生后10~20小時呈功能性關閉。在胎兒期,開放的動脈導管是生存所必需的生理性血流通道,多數嬰兒在出生后4周左右隨著血流動力學的改變而迅速閉合而形成纖維條索,稱為動脈導管韌帶。動脈導管如未能閉合,稱動脈導管未閉(patentductus arteriosus,PDA)。本病多見于女性,男女之比約為1:2。約有10%合并其他先天性心臟大血管畸形,如合并主動脈縮窄,大血管轉位,肺動脈瓣狹窄,室間隔缺損,法洛四聯癥等。 查看全文»