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回答1
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劉艷秀 主任醫師
云浮市人民醫院
三級甲等
呼吸與危重癥醫學科
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肺纖維化是肺部疾病，致病因素多樣，治療有一定難度。包括疾病介紹、癥狀表現、治療方法、日常注意事項等。當身體出現異常時，應趕緊就醫，聽從醫生的指導進行診治，不宜擅自用藥。
2018-12-30 21:46
1.疾病介紹：肺纖維化是肺部組織受損后異常修復，導致肺間質增厚和瘢痕形成。
2.癥狀表現：常見咳嗽、呼吸困難、乏力等。
3.治療方法：目前主要有藥物治療，如吡非尼酮、尼達尼布、乙酰半胱氨酸等；氧療；肺康復訓練。
4.日常注意事項：避免感染，戒煙，適當鍛煉，增強免疫力。
5.定期復查：監測病情變化，及時調整治療方案。
肺纖維化治療復雜，患者需積極配合治療，保持良好心態，提高生活質量。
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回答2
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谷玉鋒 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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你好，肺纖維化沒有理想的辦法，建議服用止咳藥物清竹瀝口服液配合阿奇等抗菌藥物治療看。如果癥狀較重，需要輸液治療的，注意多喝水，慢慢會改善的祝早日康復
2013-09-28 20:23
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針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
