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回答1
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唐書生 主任醫師
廣州市婦女兒童醫療中心
三級甲等
呼吸科
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肺纖維化是一種肺部疾病,表現為肺泡組織受損和肺間質纖維化,導致呼吸困難等癥狀。治療方法多樣,患者需及時就醫。面對身體的不適,最明智的選擇是立即就醫,并在醫生的指導下進行規范治療,確保安全有效。
2019-01-24 13:22
1.藥物治療:常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布等,可延緩疾病進展,但需遵醫囑使用。
2.氧療:當患者出現缺氧癥狀時,可通過吸氧改善。
3.肺康復訓練:包括呼吸功能鍛煉、運動訓練等,有助于提高生活質量。
4.免疫抑制劑治療:對于某些特定類型的肺纖維化,如自身免疫性疾病相關的,可能會使用環磷酰胺等免疫抑制劑。
5.肺移植:對于病情嚴重、藥物治療無效的患者,肺移植是一種選擇,但手術風險高。
肺纖維化的治療需要綜合考慮病情和患者個體情況,選擇合適的治療方案?;颊邞e極配合醫生治療,定期復查。
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回答2
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白雪峰 副主任醫師
內蒙古自治區人民醫院
三級甲等
普外科
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建議采取中醫治療,中醫是按癥用藥,辯證施治。不同疾病的患者需服用不同的中藥,所以中藥的品種、數量要有它自身的特點。中藥主要的作用是清理肺部的垃圾以及調理肺部功能,是有一定的治療的效果的,但也只能緩解一定的癥狀,是不能根本性的治療的。根據自身的病情采用外治的方法相結合。
2013-06-23 23:24
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»