-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
鄭凱爾 主任醫師
秦皇島腎病醫院
其他
放射科
-
咳嗽有痰，CT 檢查發現肺纖維化和肺萎縮是較為嚴重的情況。需要綜合考慮病因、病情嚴重程度、患者身體狀況等因素，采取相應的治療和護理措施，包括藥物治療、氧療、康復訓練、生活方式調整等。 1. 病因診斷：明確導致肺纖維化和肺萎縮的原因，如長期吸煙、環境暴露、自身免疫性疾病等，以便針對性治療。 2. 藥物治療：使用糖皮質激素如潑尼松、免疫抑制劑如環磷酰胺，以及抗纖維化藥物如吡非尼酮等，以延緩病情進展。 3. 氧療支持：如果患者出現呼吸困難、低氧血癥，需要給予吸氧治療，改善缺氧狀態。 4. 康復訓練：包括呼吸功能訓練、適度的運動鍛煉，增強呼吸肌力量和耐力。 5. 生活方式：戒煙，避免接觸有害粉塵和氣體，保證充足的休息和營養。 6. 定期復查：密切監測病情變化，定期進行胸部 CT、肺功能等檢查。 肺纖維化和肺萎縮的治療是一個長期的過程，患者需要積極配合醫生治療，保持良好的心態和生活習慣，以提高生活質量，延緩病情進展。
2024-12-01 20:46
-
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
