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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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毛銳 副主任醫(yī)師
廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病,其治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復(fù)治療、肺移植及對(duì)癥治療等。身體健康為重,一旦感到不適,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),避免自行診斷用藥帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)。
2013-06-15 18:36
1.藥物治療:常用藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布等,這些藥物可以延緩肺纖維化的進(jìn)展。糖皮質(zhì)激素如潑尼松等,在急性加重期可能會(huì)使用,但長(zhǎng)期效果有限。免疫抑制劑如環(huán)磷酰胺等,可用于特定情況。
2.氧療:當(dāng)患者出現(xiàn)低氧血癥時(shí),通過(guò)吸氧可以改善缺氧狀況,提高生活質(zhì)量。
3.肺康復(fù)治療:包括呼吸訓(xùn)練、運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練等,有助于增強(qiáng)呼吸肌力量,提高活動(dòng)耐力。
4.肺移植:對(duì)于病情嚴(yán)重、藥物治療無(wú)效的患者,肺移植是一種有效的治療選擇。
5.對(duì)癥治療:針對(duì)患者出現(xiàn)的咳嗽、呼吸困難等癥狀,給予止咳、平喘等治療。
肺纖維化的治療需要綜合考慮患者的病情、身體狀況等因素,選擇合適的治療方案。患者應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診,遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療,并保持良好的心態(tài)和生活習(xí)慣。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱(chēng)Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱(chēng)之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見(jiàn)于中老年人,呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見(jiàn),預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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