如何判斷未來是否會得神經性纖維瘤
6年前在廣州讀大學時看見一個神經性纖維瘤病人,感覺十分恐怖。最近,不知何故,總想起神經性纖維瘤的恐怖情形,害怕以后得神經性纖維瘤。盡管身上無神經性纖維瘤病癥,家族無神經性纖維瘤患者,而且父母一再聲稱我出生前后一切正常,產前檢查、產后檢查都在全市最好的婦幼保健院進行,我還禁不住擔憂。我只有大哥,大哥也正常。而我上網得知,雖然大多數神經性纖維瘤病人往往在幼年或青春期發病,但也有不少人在中年發??;而且即使家族其他人沒有,也不排除在我身上基因突變呀,我該如何判斷自己未來可不可能得神經性纖維瘤?假如發現基因突變,我該怎么辦?還有,人體的基因會不會在以后突變?據我所知,神經性纖維瘤有多種。是否只要有遺傳因素或有關基因突變,必定發生神經性纖維瘤?
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回答1
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鄧莉華 主治醫師
九江泌尿科醫院
胎記
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神經性纖維瘤的發病受多種因素影響,包括遺傳因素、基因突變、環境因素、自身免疫、生活方式等。一般可通過癥狀觀察、基因檢測等方法進行判斷。 1.遺傳因素:若家族中有神經性纖維瘤患者,患病風險相對較高。但無家族史不代表絕對不會患病。 2.基因突變:可通過基因檢測來明確是否存在相關基因突變。 3.環境因素:長期暴露在輻射、化學物質等不良環境中,可能增加患病風險。 4.自身免疫:自身免疫系統異常也可能與發病有關。 5.生活方式:長期壓力大、作息不規律、飲食不健康等不良生活方式可能影響身體機能。 總之,雖然無家族史,但也不能完全排除患神經性纖維瘤的可能。保持良好的生活習慣,定期體檢,如有異常及時就醫檢查。
2024-12-05 07:54
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回答2
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牛元元
山西省人民醫院
三級甲等
產科
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判斷未來是否會得神經性纖維瘤,需綜合考慮遺傳因素、基因突變、癥狀表現、家族病史、相關檢查等。 1.遺傳因素:若家族中有多人患神經性纖維瘤,患病風險相對較高。但家族無人患病,不能完全排除自身患病可能。 2.基因突變:可通過基因檢測來判斷是否存在相關基因突變,但基因突變并非一定會導致發病。 3.癥狀表現:留意皮膚是否出現牛奶咖啡斑、多發性神經纖維瘤等典型癥狀。 4.家族病史:詳細了解家族成員的健康狀況,尤其是直系親屬。 5.相關檢查:如影像學檢查、病理檢查等,有助于早期發現病變。 總之,雖然目前沒有確切方法能完全肯定未來是否會得神經性纖維瘤,但通過關注上述方面,能在一定程度上提高警惕。若有疑慮,及時咨詢專業醫生,進行相關檢查和評估。
2024-12-04 19:29
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什么是首次產前檢查? 妊娠明確后的首次產前檢查應在孕20周前進行。全身檢查包括觀察發育、營養、精神狀態;注意步態;測量身高、體重、血壓;檢查心肺的視、觸、叩、聽;肝脾觸診;檢查乳房發育情況,乳頭大小、有無凹陷;檢查脊柱及下肢有無畸形;檢查有無浮腫。平時應注意營養和休息,避免性生活過頻;進食富含維生素、蛋白質及微量元素的食物。 查看全文»