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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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吳世洪 副主任醫師
達州市達川區疾病預防控制中心附屬醫院
其他
內科
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您好，根據您的描述分析，肺纖維化是指，病因不明，病變，局限于肺部的，彌漫性，間質疾病，可發生于任何年齡，老人發病率升高，主要癥狀是呼吸困難，呼吸道感染，過敏，免疫性疾病，能導致肺纖維化，目前尚無特效療法，主要是腎上腺皮質激素的應用，小劑量，羅紅霉素，長期服用，家庭氧療法，能改善肺功能。
2018-06-28 16:24
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回答2
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胡東紅
濟南血液醫院
其他
肝科診療中心
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肺纖維化目前還沒有“特效藥”。西醫常規用激素治療。但據國內外報道，使用激素的患者預后比未接受任何治療的患者差。建議尋找以中醫為主的綜合治療。在選擇醫院的時候要看其是否有治療肺纖維化的新方法，且這些方法是否有科學依據，是否禁得起推敲！
2012-09-09 09:11
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
