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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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趙健 主任醫(yī)師
河北省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
骨傷科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，其遺傳規(guī)律較為復(fù)雜。A 地貧的遺傳概率受多種因素影響，如夫妻雙方地貧類型、基因攜帶情況、家族遺傳史、生育計(jì)劃、產(chǎn)前檢查等。 1. 夫妻雙方地貧類型：若一方為輕型 B 地貧，另一方為 A 地貧，子女遺傳地貧的類型和概率會(huì)有所不同。 2. 基因攜帶情況：基因檢測(cè)能明確雙方具體的基因變異位點(diǎn)和攜帶情況，有助于評(píng)估遺傳風(fēng)險(xiǎn)。 3. 家族遺傳史：了解家族中其他親屬的地貧患病情況，可輔助判斷遺傳傾向。 4. 生育計(jì)劃：生育次數(shù)和間隔也可能影響地貧的遺傳概率。 5. 產(chǎn)前檢查：孕期進(jìn)行羊水穿刺等產(chǎn)前診斷，能準(zhǔn)確判斷胎兒是否患有地貧及類型。 總之，對(duì)于有地貧家族史的夫妻，應(yīng)重視婚前和孕前檢查，以及孕期的產(chǎn)前診斷，以便及時(shí)采取相應(yīng)措施。
2024-12-01 21:06
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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