據(jù)法新社報(bào)道，科學(xué)家宣布，世界上使用基因療法治療艾滋病的最大型試驗(yàn)取得了“重大進(jìn)展”，證明了這一技術(shù)既有益又安全。

　　他們說，這次試驗(yàn)過程的高級(jí)階段的數(shù)據(jù)表明，尋求用移植基因的方法抑制艾滋病病毒(HIV)是有效的。

　　洛杉磯加利福尼亞大學(xué)的羅納德·光安帶領(lǐng)的研究人員招募了74名感染艾滋病病毒的志愿者參加試驗(yàn)，這一試驗(yàn)結(jié)果發(fā)表在美國《自然-醫(yī)學(xué)》雜志的網(wǎng)站上。


用食療方法治艾滋

　　這組志愿者中，有一半被植入了血液干細(xì)胞，這些干細(xì)胞被含有關(guān)鍵基因的受損病毒所感染，而其他人則植入了無害的相似物質(zhì)。

　　這種基因能為核糖核酸酶編碼，該物質(zhì)是一種微小的分子。一旦細(xì)胞感染了艾滋病病毒，核糖核酸酶就會(huì)阻礙病毒的復(fù)制。

　　干細(xì)胞是祖細(xì)胞，意味著當(dāng)這些細(xì)胞復(fù)制時(shí)，其后代將攜帶同樣的基因密碼。

　　這些不同尋常的干細(xì)胞在核糖核酸酶的作用下不受艾滋病病毒侵害，這樣做的目的是確定它們能否在人體的免疫作用下幸存，以及艾滋病病毒在失去繁殖的場所后是否會(huì)撤退。

　　這一名為“OZ1”的試驗(yàn)開始48周之后，那些植入基因的志愿者和其他志愿者之間沒有數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)上的區(qū)別。

　　但是在100周之后，傳來了振奮人心的消息：植入基因者的病毒數(shù)量顯著減少。而且被艾滋病病毒消滅的免疫細(xì)胞CD4細(xì)胞的數(shù)量增加了。

　　不過新的血液細(xì)胞的數(shù)量大幅減少。在試驗(yàn)開始4周之后，一項(xiàng)DNA檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，有94%的參加試驗(yàn)者出現(xiàn)了這種修改過的細(xì)胞，這一數(shù)字在48周之后降至12%，在100周后降至7%。

　　所有的參加試驗(yàn)者都沒有對這種療法產(chǎn)生不良反應(yīng)。

　　研究人員說，這種療法“是安全的，雖然緩慢但是有效”。“這說明，這種基因療法有可能治愈艾滋病，并代表該領(lǐng)域取得了重大進(jìn)展……(它)今后可能被研制成臨床用藥。”

　　基因療法作為醫(yī)學(xué)研究的前沿，出現(xiàn)于上個(gè)世紀(jì)90年代之后。它描繪了這樣一個(gè)場景：植入細(xì)胞的基因能夠修復(fù)導(dǎo)致疾病的受損基因，或者像在“OZ1”試驗(yàn)中那樣，阻礙病原體的發(fā)展。