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回答1
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侯凡凡 主任醫師
南方醫科大學南方醫院
三級甲等
腎內科
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多囊腎是一種遺傳性腎臟疾病，癥狀有腹部疼痛、血尿、高血壓、腎功能損害、腹部腫塊等。 1. 腹部疼痛：囊腫增大牽拉腎包膜或壓迫周圍組織，引起隱痛或脹痛。 2. 血尿：囊腫破裂或腎臟局部缺血，導致血液進入尿液，出現血尿。 3. 高血壓：囊腫壓迫腎臟血管，腎素 - 血管緊張素系統激活，引發高血壓。 4. 腎功能損害：隨著囊腫增多增大，正常腎組織被破壞，腎功能逐漸下降。 5. 腹部腫塊：較大的囊腫可在腹部觸摸到腫塊。 針對多囊腎的治療，藥物方面可使用托伐普坦、血管緊張素轉換酶抑制劑、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑等，需遵醫囑使用。若癥狀嚴重，可能需手術干預。建議及時到正規醫院腎內科就診，以便制定個性化治療方案。
2025-03-10 08:16
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就醫問藥
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什么是多囊腎? 多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合征、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道，本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型，常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎，發病于嬰兒期，臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎，常于青中年時期被發現，也可在任何年齡發病。 查看全文»
