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            重癥肌無力的眼部癥狀及上瞼下垂應對之策

            重癥肌無力

            重癥肌無力的眼部癥狀及上瞼下垂應對之策

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              閆振文 副主任醫師

              中山大學孫逸仙紀念醫院

              三級甲等

              神經科

              重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病,眼部癥狀較為常見,如復視、上瞼下垂、眼球活動障礙等。對于重癥肌無力上瞼下垂,治療方法多樣,包括藥物治療、手術治療、免疫治療等。若感身體不適,請立即尋求專業醫療幫助,遵循醫生指導進行治療,切勿隨意服藥。 1. 癥狀表現:重癥肌無力患者的眼部肌肉無力,可出現一側或雙側上瞼下垂,遮蓋部分或全部瞳孔,影響視力。還可能出現復視,即看一個物體時出現兩個影像。眼球活動受限,不能靈活轉動。 2. 藥物治療:常用藥物有新斯的明、溴吡斯的明、潑尼松等。新斯的明和溴吡斯的明可改善肌肉無力癥狀,但需遵醫囑使用。潑尼松等糖皮質激素有助于調節免疫反應。 3. 手術治療:對于藥物治療效果不佳或病情嚴重的患者,可考慮胸腺切除手術。通過切除胸腺,部分患者的病情可得到緩解。 4. 免疫治療:包括血漿置換、靜脈注射免疫球蛋白等,能快速清除體內的抗體和免疫復合物,改善癥狀。 5. 生活注意:患者應注意休息,避免勞累和感染,保持良好的心態,定期復查。 重癥肌無力眼部癥狀尤其是上瞼下垂會給患者生活帶來諸多不便,但通過合理治療和自我管理,多數患者的癥狀可以得到有效控制,提高生活質量。

              2024-12-04 19:40
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            什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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