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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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閆振文 副主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
神經科
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癇病的遺傳原因較為復雜，主要包括基因變異、染色體異常、家族遺傳傾向、多基因遺傳、基因突變等。當身體感到不適時，務必及時就醫，聽從醫生的指示進行診治，不宜自己隨意用藥。 1.基因變異：某些特定基因的突變或變異，如 SCN1A、SCN2A 等基因，可能導致神經元興奮性異常，增加癇病發生風險。 2.染色體異常：如染色體缺失、重復或結構異常，影響神經系統發育，從而引發癇病。 3.家族遺傳傾向：如果家族中有癇病患者，親屬患病的概率相對較高。 4.多基因遺傳：多個基因的相互作用，共同影響癇病的發生。 5.基因突變：一些新發生的基因突變，也可能導致癇病。 總之，癇病的遺傳原因多樣，且往往不是單一因素作用的結果。對于有癇病家族史的人群，應提高警惕，定期進行相關檢查。若出現癇病癥狀，需及時就醫，在專業醫生的指導下進行診斷和治療。
2024-12-04 19:17
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