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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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馬明明 主治醫(yī)師
暨南大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
腎內科
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多囊腎是一種遺傳性腎臟病，主要特征是腎臟出現(xiàn)多個囊腫，其發(fā)病與遺傳、細胞異常增殖、細胞外基質異常、上皮細胞轉運異常、內分泌失調等因素有關。若身體出現(xiàn)不適癥狀，請趕快就醫(yī)，按照醫(yī)生的指導進行治療，切勿自行用藥。 1.遺傳因素：多囊腎多為常染色體顯性遺傳，家族中有患者時，后代患病風險增加。 2.細胞異常增殖：部分細胞過度生長，形成囊腫。 3.細胞外基質異常：影響腎臟結構和功能。 4.上皮細胞轉運異常：導致囊液積聚。 5.內分泌失調：激素失衡可能促進囊腫生長。 6.其他因素：如感染、創(chuàng)傷等也可能加重病情。 多囊腎若不及時治療，可能導致腎功能衰竭。患者應定期檢查，遵循醫(yī)生建議治療，延緩病情進展。
2024-12-03 13:33
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就醫(yī)問藥
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什么是多囊腎? 多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側腎發(fā)育不全綜合征、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道，本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型，常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎，發(fā)病于嬰兒期，臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎，常于青中年時期被發(fā)現(xiàn)，也可在任何年齡發(fā)病。 查看全文»
