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麥韻屏 副主任醫師
廣東省人民醫院
三級甲等
消化內科
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胃腸道間質瘤是一種起源于胃腸道間葉組織的腫瘤,其發病機制、癥狀表現、診斷方法、治療手段以及預后情況等都較為復雜。若感身體不適,請立即尋求專業醫療幫助,遵循醫生指導進行治療,切勿隨意服藥。 1.發病機制:胃腸道間質瘤的發生與基因突變有關,如 c-KIT 和 PDGFRA 基因突變等。 2.癥狀表現:早期可能無明顯癥狀,隨著病情進展,可能出現腹痛、腹脹、消化道出血、腹部腫塊等。 3.診斷方法:常用的有胃腸鏡檢查、影像學檢查(如 CT、MRI 等)、病理活檢等。 4.治療手段:包括手術切除、靶向藥物治療(如伊馬替尼、舒尼替尼、瑞戈非尼)等。 5.預后情況:取決于腫瘤的大小、部位、核分裂象、有無轉移等因素。 總之,胃腸道間質瘤是一種需要引起重視的疾病。早期診斷和規范治療對于改善預后至關重要。患者應及時就醫,在專業醫生的指導下進行治療。
2024-12-02 19:56
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什么是胃腸道間質瘤? 胃腸道間質瘤(gastmintesinal stromall tumors,GISTs)是一類既不同于典型平滑肌瘤也不同于雪旺瘤的最常見的胃腸道間葉源性腫瘤,它具有非上皮性、缺乏分化或未定向分化等特點,以往多被診斷為平滑肌腫瘤或神經源性腫瘤。目前對GISTs的組織起源仍有爭論,部分學者認為其起源于胃腸道平滑肌或神經,但大多數學者認為本病起源于原始的具有多向分化潛能的干細胞。GISTs多由梭形細胞和上應樣細胞組成,在形態學上很難判斷其良惡性,故不能準確預測其生物學行為。本病多見于中老年人,無明顯性別差異,約70%發生在胃,20%一30%發生在小腸,極少數發生在胃腸道其他部位。 查看全文»