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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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肖曉嵐 主治醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
兒科
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先天性巨結(jié)腸是一種較為復(fù)雜的疾病,其形成通常與遺傳因素、胚胎發(fā)育異常、神經(jīng)嵴細(xì)胞遷移障礙、腸壁微環(huán)境改變以及腸道感染等有關(guān)。若身體感到不適,務(wù)必立刻就診,遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療,切勿自行開處方。 1. 遺傳因素:部分先天性巨結(jié)腸病例存在家族遺傳傾向,相關(guān)基因突變可能增加患病風(fēng)險。 2. 胚胎發(fā)育異常:在胚胎發(fā)育過程中,腸道神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的形成和遷移出現(xiàn)異常,導(dǎo)致部分腸段神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺失。 3. 神經(jīng)嵴細(xì)胞遷移障礙:神經(jīng)嵴細(xì)胞未能正常遷移到腸道特定部位,影響腸道正常蠕動功能。 4. 腸壁微環(huán)境改變:腸壁內(nèi)的微環(huán)境變化,如某些細(xì)胞因子和生長因子的異常,可能干擾神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的發(fā)育。 5. 腸道感染:孕期或新生兒期的腸道感染,可能對腸道神經(jīng)發(fā)育產(chǎn)生不良影響。 總之,先天性巨結(jié)腸的成因是多方面的,了解這些成因有助于早期診斷和治療。對于疑似病例,應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院就診,進(jìn)行相關(guān)檢查和評估。
2024-11-19 17:31
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什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發(fā)生傾向,有報道為4%。 查看全文»
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