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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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肖曉嵐 主治醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
兒科
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先天性巨結(jié)腸并非由父親單獨導(dǎo)致，其發(fā)病是多種因素共同作用的結(jié)果，包括遺傳因素、胚胎發(fā)育異常、神經(jīng)發(fā)育障礙、環(huán)境因素、腸道微生態(tài)失衡等。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī)，聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進(jìn)行治療。 1. 遺傳因素：部分患兒存在基因異常，可能來自父母雙方的遺傳。 2. 胚胎發(fā)育異常：在胚胎時期，腸道神經(jīng)嵴細(xì)胞遷移發(fā)育過程出現(xiàn)問題。 3. 神經(jīng)發(fā)育障礙：支配腸道的神經(jīng)發(fā)育不完善，影響腸道正常蠕動。 4. 環(huán)境因素：如孕期感染、接觸有害物質(zhì)等。 5. 腸道微生態(tài)失衡：腸道菌群失調(diào)，影響腸道功能。 總之，先天性巨結(jié)腸是一個復(fù)雜的疾病，是多種因素相互作用的結(jié)果。對于疑似病例，應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行檢查和診斷，以便盡早采取合適的治療措施。
2024-11-19 17:16
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
