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回答1
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肖曉嵐 主治醫師
廣東省中醫院
三級甲等
兒科
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小兒先天性巨結腸的形成原因較為復雜，主要包括遺傳因素、胚胎發育異常、神經嵴細胞遷移障礙、腸壁微環境改變以及其他未知因素等。自行處理身體不適可能加重病情，及時就醫并遵循醫生的治療方案是關鍵。 1.遺傳因素：部分患兒存在家族遺傳傾向，可能與特定基因的突變有關。 2.胚胎發育異常：在胚胎發育過程中，腸道神經節細胞的發育出現異常，導致結腸缺乏正常的神經支配。 3.神經嵴細胞遷移障礙：神經嵴細胞未能正常遷移到結腸部位，影響了腸道的正常蠕動和神經功能。 4.腸壁微環境改變：腸道內的微環境失衡，如某些細胞因子、生長因子的異常，可能影響神經節細胞的發育和存活。 5.其他未知因素：目前仍有一些不明原因導致小兒先天性巨結腸的發生，有待進一步研究。 總之，小兒先天性巨結腸的病因尚未完全明確，但上述因素在其發病過程中可能起到了重要作用。對于疑似患兒，應及時到正規醫院進行檢查和診斷，以便盡早采取合適的治療措施。
2024-11-19 16:19
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發生傾向，有報道為4%。 查看全文»
