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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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肖曉嵐 主治醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
兒科
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小兒特發(fā)性肺纖維化的檢查方法較多，包括影像學(xué)檢查、肺功能檢查、血液檢查、支氣管肺泡灌洗檢查、組織病理學(xué)檢查等。身體不適時，要及時看醫(yī)生，根據(jù)醫(yī)囑進行治療，切勿自己胡亂用藥。 1.影像學(xué)檢查：胸部高分辨率 CT 是重要手段，能清晰顯示肺部的細(xì)微結(jié)構(gòu)變化，如網(wǎng)格影、蜂窩狀改變等。 2.肺功能檢查：有助于評估肺的通氣和換氣功能，常見指標(biāo)有肺活量、用力肺活量等。 3.血液檢查：可檢測炎癥指標(biāo)、自身抗體等，輔助判斷病因和病情。 4.支氣管肺泡灌洗檢查：分析灌洗液中的細(xì)胞成分和生化指標(biāo)，對診斷有一定幫助。 5.組織病理學(xué)檢查：經(jīng)支氣管鏡肺活檢或外科肺活檢獲取組織，明確病理類型。 總之，綜合運用多種檢查方法，有助于準(zhǔn)確診斷小兒特發(fā)性肺纖維化，為后續(xù)治療提供依據(jù)。
2024-11-19 16:18
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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