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回答1
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肖曉嵐 主治醫師
廣東省中醫院
三級甲等
兒科
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小兒純紅細胞再生障礙性貧血是一種較為少見的疾病，其發病原因復雜，涉及遺傳、免疫、感染、藥物及其他未知因素等。治療方法包括藥物治療、免疫治療、造血干細胞移植等。一旦身體出現不適，應立刻就醫，遵從醫生的指示進行治療，不宜自行開藥。 1.遺傳因素：部分患兒存在基因突變，如 DBA 相關基因異常，導致紅細胞生成障礙。 2.免疫因素：自身免疫功能紊亂，產生抗體攻擊紅細胞前體細胞。 3.感染因素：某些病毒感染，如細小病毒 B19 感染，可影響紅細胞生成。 4.藥物因素：某些藥物如氯霉素、磺胺類藥物等可能抑制骨髓造血功能。 5.其他因素：包括接觸化學毒物、射線等。 總之，小兒純紅細胞再生障礙性貧血的病因多樣，診斷和治療需要綜合考慮多種因素。一旦發現孩子有相關癥狀，應及時前往正規醫院的兒科或血液科就診，進行全面檢查和評估，制定個體化的治療方案。
2024-11-19 16:03
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障，有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
