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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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肖曉嵐 主治醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
兒科
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先天性巨結腸的發(fā)病時間因人而異,受多種因素影響,包括遺傳因素、胚胎發(fā)育異常、腸道神經發(fā)育缺陷、腸道感染以及環(huán)境因素等。若身體出現(xiàn)不適癥狀,請趕快就醫(yī),按照醫(yī)生的指導進行治療,切勿自行用藥。 1. 遺傳因素:部分患兒存在家族遺傳傾向,若家族中有先天性巨結腸患者,其發(fā)病風險可能增加。 2. 胚胎發(fā)育異常:在胚胎發(fā)育過程中,腸道神經嵴細胞遷移出現(xiàn)障礙,導致腸壁神經節(jié)細胞缺如,易引發(fā)疾病。 3. 腸道神經發(fā)育缺陷:神經發(fā)育過程中的基因突變或缺陷,影響腸道神經系統(tǒng)的正常形成,從而促使發(fā)病。 4. 腸道感染:某些腸道感染可能干擾腸道神經發(fā)育,增加先天性巨結腸的發(fā)病幾率。 5. 環(huán)境因素:例如孕婦在孕期接觸有害物質、營養(yǎng)不良等,也可能對胎兒腸道神經發(fā)育產生不良影響。 總之,先天性巨結腸的發(fā)病時間難以確切預測,需要密切關注新生兒及嬰幼兒的排便情況。一旦發(fā)現(xiàn)異常,應及時就醫(yī),通過相關檢查明確診斷,并采取相應的治療措施。
2024-11-19 15:58
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發(fā)生傾向,有報道為4%。 查看全文»