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            先天性巨結腸一般何時發(fā)病?

            先天性巨結腸

            先天性巨結腸一般何時發(fā)病?

            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              肖曉嵐 主治醫(yī)師

              廣東省中醫(yī)院

              三級甲等

              兒科

              先天性巨結腸的發(fā)病時間因人而異,受多種因素影響,包括遺傳因素、胚胎發(fā)育異常、腸道神經發(fā)育缺陷、腸道感染以及環(huán)境因素等。若身體出現(xiàn)不適癥狀,請趕快就醫(yī),按照醫(yī)生的指導進行治療,切勿自行用藥。 1. 遺傳因素:部分患兒存在家族遺傳傾向,若家族中有先天性巨結腸患者,其發(fā)病風險可能增加。 2. 胚胎發(fā)育異常:在胚胎發(fā)育過程中,腸道神經嵴細胞遷移出現(xiàn)障礙,導致腸壁神經節(jié)細胞缺如,易引發(fā)疾病。 3. 腸道神經發(fā)育缺陷:神經發(fā)育過程中的基因突變或缺陷,影響腸道神經系統(tǒng)的正常形成,從而促使發(fā)病。 4. 腸道感染:某些腸道感染可能干擾腸道神經發(fā)育,增加先天性巨結腸的發(fā)病幾率。 5. 環(huán)境因素:例如孕婦在孕期接觸有害物質、營養(yǎng)不良等,也可能對胎兒腸道神經發(fā)育產生不良影響。 總之,先天性巨結腸的發(fā)病時間難以確切預測,需要密切關注新生兒及嬰幼兒的排便情況。一旦發(fā)現(xiàn)異常,應及時就醫(yī),通過相關檢查明確診斷,并采取相應的治療措施。

              2024-11-19 15:58
            就醫(yī)問藥

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            什么是先天性巨結腸?   先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發(fā)生傾向,有報道為4%。 查看全文»

            便秘 腹脹
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            • 余家康

              主任醫(yī)師 副教授

              廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

              擅長:主刀食道閉鎖、先天性肛門直腸畸形、先天性巨結腸和胎兒手術等常 詳情»

            • 吳曄明

              主任醫(yī)師 教授

              上海交通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院

              擅長:小兒先天性疾病(肛門閉鎖、食道閉鎖,膽總管囊腫、膽道閉鎖、巨 詳情»

            • 楊六成

              主任醫(yī)師 博士研究生導師

              南方醫(yī)科大學珠江醫(yī)院

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            鄧高里

            鄧高里 / 主任醫(yī)師

            擅長:擅長肛門部位、結、直腸良惡性腫瘤的診斷與治療經驗豐富

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            鄭衛(wèi)華

            鄭衛(wèi)華 / 主任醫(yī)師

            擅長:在省人民醫(yī)院消化科從事醫(yī)療、教學及科研工作30多年。擅長胃、腸、肝、膽、胰等消化系統(tǒng)疑難疾病的診治。能嫻熟地進行電子胃鏡、無痛性電子腸鏡的檢查及治療:如胃腸息肉內鏡摘除,內鏡下消化性潰瘍出血治療及食道靜脈曲張出血硬化劑治療,食道狹窄擴張術及放置支架,賁門失弛緩擴張治療,經內鏡取出上消化道異物等各項內鏡下治療。對慢性便秘、慢性腹瀉等都有豐富的治療經驗。

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            鄭佳冰

            鄭佳冰 / 副主任醫(yī)師

            擅長:擅長于各類脾胃病、消化病疑難雜癥的診治及亞健康的調理與保健

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