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回答1
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肖曉嵐 主治醫師
廣東省中醫院
三級甲等
兒科
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先天性巨結腸的病因較為復雜，主要包括遺傳因素、神經發育異常、腸壁微環境改變、胚胎發育異常以及其他一些未知因素等。若身體出現不適癥狀，請趕快就醫，按照醫生的指導進行治療，切勿自行用藥。 1.遺傳因素：部分先天性巨結腸病例存在家族遺傳傾向，相關基因的突變可能增加患病風險。 2.神經發育異常：在胚胎發育過程中，腸神經系統的神經節細胞發育障礙，導致腸道蠕動功能失調。 3.腸壁微環境改變：腸道內的微環境失衡，如某些細胞因子、生長因子的異常，影響腸道神經發育。 4.胚胎發育異常：胚胎時期腸道發育過程中的異常，如腸管的旋轉、固定等出現問題。 5.其他因素：可能還與孕期母體的健康狀況、環境因素等有關，但具體機制尚不明確。 總之，先天性巨結腸的病因是多因素共同作用的結果，目前仍在不斷研究和探索中。對于有相關家族史或疑似癥狀的兒童，應及時就醫，進行相關檢查和診斷。
2024-11-19 15:57
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發生傾向，有報道為4%。 查看全文»
