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侯立城 主任醫師
鶴崗市人民醫院
三級甲等
普通內科
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鐮狀細胞貧血的病因不明,是一種常染色體顯性遺傳血紅蛋白病。最常見的是父母雙方均有異常基因稱為純合子SS,SS型即完全沒有正常的HbA,80%以上為HbS所代替,SS型預后嚴重,只有14%活到成年,而多死亡于30歲前。雜合子型,即正常HbA與異常HbS相混又稱AS。在非洲有35%的病人是AS型基因;其變化懸殊、輕者可活至成年,重者可反復出現危象發作。
2021-12-23 19:45
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