早產兒先天性巨結腸該怎么辦？
2021-12-09 21:44
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寶貝是早產兒，所以剛出生的時候，身體狀況就非常的差勁，醫生在給寶貝檢查身體的時候，說寶貝得了先天性巨結腸。我挺擔心寶貝的身體，我就想問一下，早產兒先天性巨結腸該怎么辦？
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回答1
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高天 副主任醫師
西京醫院
三級甲等
外科
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新生兒先天性巨結腸多主張半年左右手術治療。先天性巨結腸是結腸遠端及直腸壁神經節細胞缺失的腸道先天性發育畸形。目前認為與多基因遺傳缺陷有關。臨床可表現為慢性不全性結腸梗阻。癥狀有出生后胎糞排出延遲或不排，多數需要灌腸協助排便，同時有大量的氣體排出，腹脹、嘔吐、腹部可以看到結腸腸型或觸及包塊。先天性巨結腸多以手術治療為主。部分病例可以采取非手術治療，可以先擴肛、灌腸，癥狀緩解后再手術。
2021-12-09 21:48
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就醫問藥
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發生傾向，有報道為4%。 查看全文»
