血管性血友病因子抗原
我以前也沒有出現(xiàn)血友病的情況的我以前流血的時(shí)候也是很正常的不會(huì)流血過多的但是最近一次我流血的時(shí)候血流不止了傷口一直會(huì)流血醫(yī)生看過之后就證實(shí)我是血管性血友病了。
-
回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
-
侯立城 主任醫(yī)師
鶴崗市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普通內(nèi)科
-
本病為一類血小板功能異常，血小板與血漿內(nèi)的VW因子親和性增加，因而使血漿內(nèi)的VW因子缺乏，引起類似血管性血友病的表現(xiàn)，需加以區(qū)別。本病常合并有血小板減少。患者血小板對(duì)低濃度的瑞斯托霉素聚集反應(yīng)增強(qiáng)，可有自發(fā)性血小板聚集。如加入正常人的血小板則聚集功能恢復(fù)正常。
2021-11-19 12:22
-
針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是血管性血友病? 血管性血友病(vWD)，是由于血漿中與因子Ⅷ相關(guān)的von Willebrand因子(vWF)的量或(及)質(zhì)異常所致，伴有因子Ⅷ促凝活性(Ⅷ：C)降低，從而導(dǎo)致臨床上表現(xiàn)為止血功能缺陷的出血性疾病。該患者類似于vWDⅡB亞型的異常，利托菌素誘發(fā)的血小板聚集反應(yīng)(RIPA)增高，血漿中缺乏vWF高分子多聚物，為區(qū)別于血漿vWF、異常引起的vWD而稱之為血小板型vWD或假性vWD。男女均可發(fā)病。在遺傳性出血性疾病中，其發(fā)病率可能僅次于血友病，約為4～10萬，但在我國(guó)本病發(fā)生率較低。 查看全文»
你可能對(duì)下面的內(nèi)容感興趣
